Početna stranica » Čovjek » Albinovi ljudi s jedinstvenim izgledom ili bijelim vranama?

    Albinovi ljudi s jedinstvenim izgledom ili bijelim vranama?

    Biti drugačiji je san mnogih tinejdžera. No, često li “različitost” donosi sreću? Želite li znati kako je sudbina albina u Africi? I kako albinizam utječe na zdravlje takvih ljudi? Pročitajte ispod.

    Ava Clark

    Izvanredna djevojka od 8 godina provalila je u modni svijet 2016. godine i postala poznata po plavoj kosi i očima neobične boje. Ava je rođena u obitelji Afroamerikanaca, ali njeni roditelji su poput crta lica.

    Beba pati od alinizma, bolesti koja uklanja melanin iz tijela. Fotografije Ava Clark krase stranice časopisa VOGUE, Denim, BOOM. Mnogi fotografi i agencije za modeliranje žele raditi s njom..

    Dijete s ozbiljnim odnosom prema poslu i vedrini trebalo je oslijepiti. Takvu presudu donio je dvogodišnji Clark. Razlog zbog kojeg su liječnici nazvali genetsku značajku.

    No, beba s snježnobijelim kovrčama opovrgla je strašna predviđanja liječnika i počela ići u redovnu školu. Istina, mora nositi naočale. Mladi model, koji nije zauzet radom na setu, uživa u baletu i puno čita.

    Nariyana iz Yakutije

    "Siberian Snow White" je ime yakutskog djeteta, koje uskoro može postati profesionalni model. Djevojka ima bijelu kosu i porculansku kožu. Poput Ava Clark, često fotografima fotografira na fotografijama i ugovara kao odrasla osoba..

    Mama Elena, koja redovito prima pozivnice za svoju kćer iz raznih agencija, vjeruje da je pretjerana popularnost njezine osmogodišnje kćeri beskorisna, te da bira svoju profesiju. Tek kasnije, kad odraste. Sada Nariyan odgovara na pitanja o tome tko će biti - s modelom.

    Djevojka ne može biti na suncu bez sunčanih naočala. I dok je to jedini jedini minus njegova albinizma. Dobro crta, odlazi na ples, voli se igrati sa sestrom Karinom.

    Život albina rođen na "teritoriju" crnaca

    Većina albina rođena je u Mesicu, Siciliji, Arizoni i Africi. A oni koji su “sretni” da se pojave u poludivom plemenu ili samo na afričkom kontinentu, moraju se bojati za svoje živote. U Tanzaniji, na primjer, albini su zaštićeni od onih koji ih nazivaju vražjim suučesnicima ili lijekom koji ima čudesnu moć..

    Fotograf Eric Lyaforgu uspio je uhvatiti tragične priče o malim tanzanijskim albinima. Uostalom, oni, ili bolje rečeno, dijelovi njihovog tijela, donose novac čarobnjacima i njihovim slugama.

    Malo užasa

    Čim se albino pojavi u afričkoj obitelji, počinje lov. Stoga obitelj uvijek mora biti na oprezu. U Africi postoje bande koje zarađuju novac ubijanjem i prodajom udova u vlasništvu albina..

    Za čarobnjačke svrhe koriste se udovi, jezici, genitalije i uši ljudi čija je koža od rođenja lakša od njihovih plemena. Lyaforg kaže da, prema legendi, oni donose sreću onima koji su kupili.

    Od 2000. godine službeno je zabilježeno više od 76 ubojstava albinosa koji su živjeli u zemlji. Zapravo, bilo ih je mnogo više.

    Unatoč činjenici da predsjednik Tanzanije smatra da su napadi na "izvanredne" ljude odvratna sramota zemlje, ništa se ne mijenja, a život albina još uvijek nije siguran. Najmanje 10 osoba ubijeno je i ostaje osakaćeno u rukama kriminalaca godišnje..

    Razlog za trgovinu je vjerojatno siromaštvo u kojem živi većina Tanzanaca. Uz plaću koja ne prelazi 40 dolara mjesečno, za albino udove možete zaraditi od 500 do 75 tisuća dolara.

    U rukama žednih lakih novčanih razbojnika trpio je 12-godišnju djevojčicu koja se zvala Kabul Ngarango. U dobi od 12 godina izgubili su ruke: kriminalci su odrezali dijete djeteta koje mirno spava pored njihove majke.

    Sada Kabul želi postati odvjetnik i preuzeti zaštitu ljudi poput nje. Uostalom, ima mnogo ljudi koji su preživjeli beskrupuloznu krađu udova u Tanzaniji i nemaju gdje sakriti.

    Zdravlje Albina

    Albinosi često imaju problema s vidom. Mogu se manifestirati:

    • kratkovidost ili dalekovidnost;
    • nenamjerno kretanje očne jabučice;
    • strabizam;
    • nedostatak koordinacije oka.

    Vjerojatnost dobivanja raka kože u albinima je veća nego kod drugih ljudi. Oni mogu imati loše zgrušavanje krvi ili loš sluh. Vjerojatnije je da će doći do infekcija, a prosječni životni vijek rijetko je 40 godina. Neki od njih pokazuju vidljive fizičke abnormalnosti..

    Kako računati albinizam - čudo ili prokletstvo, vi odlučite.

    Kako bi se ugladio dojam dobiven fotografijama tanzanijske djece, predlažemo da pogledate fotografije onih koji su imali sreće da se rode u zemljama u kojima nema divljih običaja..